產品注冊單元劃分是根據(jù)什么原則？具體是如何實施的？

根據(jù)第16號令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》：“第二十七條 醫(yī)療器械產品的注冊單元原則上以技術結構、性能指標和預期用途為劃分依據(jù)?！?/span>

注冊單元可以分成有三種不同的形式：1）家屬式；2）組合式；3）家屬組合式；

同一注冊單元在管理上是一個注冊號，要求采用同一個注冊標準表達產品的質量要求，一個注冊單元被認為是一種產品。家屬式注冊單元中的產品有相同的用途，產品規(guī)格有不同，產品的技術和結構基本相近；組合式注冊單元中由不同產品組合后，形成一種用途。

注冊單元的劃分是企業(yè)申報以前需做的工作，由企業(yè)在申報以前自行決定，我局沒有另行審批的受理項目。按規(guī)定，應該在提交注冊資料后，根據(jù)企業(yè)的注冊資料與其他的審查內容一并審查。

如果企業(yè)在注冊以前自行決定有困難，需要獲得幫助，企業(yè)可以按照注冊申報規(guī)定，提交注冊預審會議申請，并附上有關的技術資料報我局受理中心。

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